Toronto — Des chercheurs canadiens ont découvert une anomalie génétique chez les gens présentant un risque de développer un cancer plus élevé que la normale, ce qui pourrait mener à la mise au point d'une analyse de sang permettant la détection précoce de leurs tumeurs, alors que le traitement de la maladie est plus facile.

La découverte, ayant impliqué des familles aux prises avec le rare syndrome de Li-Fraumeni, pourrait également permettre d'établir de quelle façon les différents types de cancer se développent au sein de la population en général. Dans le cadre d'une étude menée par le Dr David Malkin, de l'Hôpital pour enfants malades de Toronto, les chercheurs ont déterminé que les individus affectés par le syndrome de Li-Fraumeni présentaient un acide désoxyribonucléique (ADN) plus varié que ceux qui ne sont pas aux prises avec ce syndrome génétique prédisposant au cancer. Le syndrome de Li-Fraumeni augmente les chances de développer certains types de cancer durant l'enfance ou au début de l'âge adulte, parmi lesquels le cancer des tissus mous et le cancer des os, les tumeurs cérébrales et le cancer du sein. Dans le monde entier, quelque 2000 familles sont officiellement aux prises avec la maladie, mais le Dr Malkin a indiqué que les médecins croyaient ce chiffre inférieur à la réalité.