Partenaires

 
 

 

 

 

Une équipe internationale dirigée par le CUSM identifie un gène responsable de la cécité

La vie d'Ikrame Noughira, 7 ans, a connu un tournant important ces dernières semaines. Souffrant de cécité depuis la naissance, la petite a permis à une équipe internationale menée par le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) d'identifier un des gènes qui se cache derrière sa terrible maladie, l'amaurose congénitale de Leber (ACL), qui touche 200 000 enfants dans le monde. Ce faisant, c'est tout un monde de promesses qui s'ouvre pour la fillette, qui, à terme, pourrait bien recouvrer la vue grâce à la thérapie génique, promet-on dans un article publié hier dans Nature Genetics.

Cher lecteur, le reste de cet article est réservé aux abonnés.

Si vous êtes membre de ledevoir.com et abonné au journal, entrez votre adresse électronique pour poursuivre la lecture de cet article.



• Si vous êtes abonnés mais n'avez pas encore activé vos privilèges, cliquez ici.

• Si vous n'êtes pas abonné, cliquez ici pour vous abonner et avoir accès à tous les articles.

• Si vous souhaitez poursuivre la lecture de cet article, vous pouvez l'acheter en cliquant ici.