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À l'origine d'une des plus grandes catastrophes sanitaires qu'ait connues l'humanité, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) pourrait aussi devenir un outil pour la thérapie génique. En suivant à la trace le VIH lorsqu'il pénètre dans le noyau des cellules qu'il infecte, l'équipe de Pierre Charneau (Institut Pasteur, Paris) travaille sur la mise au point d'un nouveau vecteur. Celui-ci pourrait apporter les «bons» gènes dans des cellules jusqu'alors inaccessibles à la thérapie génique.

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